Hospital Ángeles Lindavista

Calle Río Bamba 639 consultorio 571, colonia Lindavista, CP 07300 CDMX .

Hospital Polanco

Calle Avellana s/n col. Santa Ana, tel. 5559250542 ext. 137, cp 55740,Tecámac, edo. Méx.

Citas:

55-5119-2398

55-1519-0171

55-1552-0764

Laminectomía lumbar asistida por robot mínimamente invasiva. Desarrollo de una nueva técnica quirúrgica

Objetivos
Informar sobre el desarrollo de la técnica de descompresión lumbar mínimamente invasiva mediante navegación asistida por robot.

Conclusión
Se demostró que la descompresión lumbar asistida por robot mínimamente invasiva mediante un instrumento robótico especializado para la extracción ósea es precisa y eficaz tanto in vitro como in vivo. La técnica de extracción ósea robótica tiene el potencial de una extracción menos invasiva de hueso laminar para la descompresión espinal, al mismo tiempo que se preserva la apófisis espinosa y el complejo ligamentoso posterior. La cirugía espinal robótica se ha limitado anteriormente a la inserción de tornillos y, más recientemente, de jaulas; sin embargo, las innovaciones recientes han ampliado las capacidades robóticas a la descompresión de estructuras neurológicas.

Una nueva técnica fascinante y prometedora; esperamos más datos al respecto.
#BJO #Robótica #Cirugía #FOAMed

https://boneandjoint.org.uk/article/10.1302/2633-1462.59.BJO-2024-0066.R1

Mensaje para llevar a casa
Este estudio presenta una nueva técnica asistida por robot para la descompresión lumbar mínimamente invasiva, que muestra resultados prometedores tanto en entornos clínicos como en cadáveres.

Amplía las capacidades de la cirugía espinal robótica, mejorando potencialmente la precisión y los resultados de los pacientes en el tratamiento de la estenosis espinal lumbar.

Introducción
En las últimas dos décadas, los sistemas de cirugía robótica se han utilizado cada vez más en los procedimientos de instrumentación espinal. Hasta ahora, la principal capacidad de la navegación asistida por robot (RAN) en la cirugía espinal ha sido mejorar la exactitud y precisión de la colocación de los tornillos pediculares. Otros aspectos del procedimiento, a saber, la descompresión neurológica, carecen de un protocolo asistido por robot completamente desarrollado.1,2

La laminectomía lumbar descompresiva es un procedimiento quirúrgico que se realiza con frecuencia y que históricamente se ha realizado de forma manual y abierta. Generalmente, la técnica implica el adelgazamiento y la extracción de la lámina bajo visualización directa después de resecar primero las apófisis espinosas ubicadas más dorsalmente.3 Para facilitar la parte de descompresión manual del procedimiento, a menudo se utiliza una fresa manual de alta velocidad. El adelgazamiento de la lámina implica primero la eliminación de la corteza laminar dorsal y el hueso esponjoso intermedio, dejando solo la corteza ventral de la lámina intacta. Esto precede a la extracción adicional de hueso con gubias Kerrison. Si bien esta técnica sigue siendo eficaz, existen algunas limitaciones conceptuales, en particular, el hecho de que el cirujano necesite una retroalimentación visual y háptica para aislar de manera eficaz y eficiente la corteza ventral de la lámina.

Además, determinar la cantidad óptima de descompresión laminar puede plantear desafíos importantes incluso para los cirujanos más experimentados. Si bien una descompresión inadecuada puede limitar la mejoría de los síntomas y potencialmente precipitar la cirugía de revisión y sus riesgos asociados, una descompresión excesiva puede provocar lesiones en las estructuras biomecánicamente esenciales. Se ha informado de un aumento del dolor posoperatorio y de la pérdida de sangre,4,5 con una inestabilidad iatrogénica secundaria a la fractura de la pars interarticularis que da lugar a una espondilolistesis, una complicación notable.

Si bien la laminectomía abierta tradicional sigue siendo una técnica quirúrgica común para la estenosis espinal lumbar, los abordajes mínimamente invasivos, como la descompresión espinal endoscópica y tubular microscópica, han demostrado ser alternativas de tratamiento eficaces.8 De hecho, las técnicas endoscópicas han demostrado ventajas incluso mayores que los abordajes tubulares microscópicos, incluida una menor pérdida de sangre intraoperatoria, estancias hospitalarias más cortas y tasas más bajas de durotomía incidental e infecciones del sitio quirúrgico.

Si bien hasta la fecha existe muy poca literatura al respecto, los sistemas robóticos se han considerado como un complemento para ayudar en los procedimientos de descompresión espinal. En un estudio preliminar en animales, Li et al10 realizaron laminectomías utilizando un osteótomo piezoeléctrico guiado por robot en 30 vértebras lumbares porcinas, demostrando una seguridad aceptable en comparación con la laminectomía manual. En un estudio de seguimiento utilizando el mismo sistema robótico, se demostró precisión en laminectomías torácicas y lumbares consecutivas en cadáveres humanos.11 Si bien se demostró que es preciso, este instrumento, una sierra plana, tiene una menor adaptabilidad geométrica a los procedimientos descompresivos que requieren focos de descompresión más pequeños y precisos.

Por este motivo, se ha desarrollado un taladro especializado en forma de bellota con navegación robótica, originalmente concebido con la intención de facilitar la decorticación de las articulaciones facetarias en la cirugía de fusión lumbar posterior, como instrumento robótico para la extracción de huesos. Después de observar resultados prometedores en procedimientos de fusión posterior, este estudio evalúa la viabilidad, seguridad y eficacia de emplear este instrumento robótico para la extracción de huesos en la realización de una laminectomía lumbar asistida por robot. Por lo tanto, presentamos un estudio de prueba de concepto, realizado inicialmente en un modelo in vitro cadavérico y posteriormente ampliado al uso clínico en un paciente con estenosis espinal lumbar sintomática.

https://boneandjoint.org.uk/article/10.1302/2633-1462.59.BJO-2024-0066.R1

Altorfer FCS, Kelly MJ, Avrumova F, et al. Minimally invasive robotic-assisted lumbar laminectomy. Bone Jt Open. 2024;5(9):809-817. doi:10.1302/2633-1462.59.BJO-2024-0066.R1

Open access funding

The authors report the open access funding for this manuscript was self-funded.

© 2024 Lebl et al. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial No Derivatives (CC BY-NC-ND 4.0) licence, which permits the copying and redistribution of the work only, and provided the original author and source are credited. See https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Laminectomía lumbar asistida por robot mínimamente invasiva. Desarrollo de una nueva técnica quirúrgica

Un estudio de asociación de todo el transcriptoma revela genes causales candidatos para la estenosis espinal lumbar

La estenosis espinal lumbar (LSS) es una enfermedad común del sistema esquelético que se ha atribuido en parte a la variación genética. Sin embargo, la correlación entre la variación genética y los cambios patológicos en LSS es insuficiente.

Transcriptome-wide association study reveals candidate causal genes for lumbar spinal stenosis | Bone & Joint (boneandjoint.org.uk)

Introducción
La estenosis espinal lumbar (LSS) se caracteriza por el atrapamiento del nervio espinal causado por una estenosis ósea del canal espinal y se puede dividir en LSS del desarrollo y LSS degenerativa según la etiología. El primero se asocia con un estrechamiento preexistente o congénito del canal espinal y representa aproximadamente el 5% de los casos de LSS.1 Sin embargo, la mayoría de los casos de LSS se atribuyen a los cambios degenerativos en la columna con el envejecimiento. El fenotipo patoanatómico del LSS degenerativo está relacionado con el tamaño del canal espinal o el elemento compresivo neural.1 Los principales síntomas del LSS son ciática, entumecimiento o debilidad en glúteos o piernas, y claudicación intermitente o disfunción de esfínteres en casos severos.2 El dolor sustancial y La discapacidad del LSS, que afecta la deambulación, afecta a más de 103 millones de personas en todo el mundo y cada año se realizan aproximadamente 600.000 procedimientos quirúrgicos en los EE. UU. para el LSS.3

Debido a la necesidad humana de caminar erguido, el disco intervertebral se convierte en el factor iniciador de la degeneración de la columna, lo que conduce además a cambios patológicos en el LSS que se desarrollan alrededor del nivel del disco intervertebral, como pandeo del ligamento amarillo, hipertrofia de osteofitos de la articulación facetaria e incluso la espondilolistesis lumbar. La gravedad del LSS es altamente hereditaria, con una heredabilidad estimada del 67 % según la evaluación cualitativa de la resonancia magnética.4 Un metanálisis reciente también encontró que la variación genética está asociada con la susceptibilidad a la degeneración del disco.5 La heterogeneidad genética del LSS se establece en el momento de la formación de gametos parentales, independiente de la interferencia ambiental en la vida posterior, y es anterior a la aparición de LSS. También explica el fenómeno clínico de por qué el grado de LSS en algunos pacientes no siempre coincide con la gravedad de los síntomas a nivel genético. Por tanto, el estudio de la genética es una herramienta epidemiológica ideal para el cribado de poblaciones de alto riesgo. También proporciona un nuevo enfoque para el desarrollo de terapias biológicas para reducir la incidencia de LSS y retrasar el grado de degeneración de la columna. Dado que la patogénesis del LSS no está clara, el estudio de la genética puede ser una buena herramienta para explorar los mecanismos subyacentes a la patogénesis del LSS.

Estudios previos de asociación de todo el genoma (GWAS) han escaneado una gran cantidad de marcadores genéticos en todo el genoma para localizar la variación genética asociada con LSS.6,7 El gen AAK1 y las variantes en SOX5 y CCDC26/GSDMC se correlacionaron con la gravedad del dolor. de LSS, revelando el mecanismo genético específico de las respuestas de pacientes individuales a LSS.6 Sin embargo, la mayoría de las variantes genéticas reportadas por GWAS están ubicadas en regiones no codificantes y tienen una capacidad limitada de explicación a nivel de expresión génica.8 En comparación con Los estudios GWAS basados en polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) y los estudios de asociación de todo el transcriptoma (TWAS) pueden tener en cuenta genes reguladores en regiones no codificantes y determinar mejor las asociaciones entre genes y rasgos mediante la integración de GWAS y conjuntos de datos de expresión génica.8 Además, TWAS puede reducir drásticamente las comparaciones en el análisis estadístico y mejorar la capacidad de detectar genes candidatos de enfermedades con rasgos complejos.9 En los últimos años, TWAS se ha utilizado ampliamente para identificar genes de riesgo en una variedad de enfermedades ortopédicas. Por ejemplo, Qi et al10 identificaron 33 genes para la osteoartritis de cadera (OA) y 24 genes para la OA de rodilla, lo que proporciona pistas novedosas para comprender el mecanismo genético de la OA.

En el estudio actual, al integrar el conjunto de datos resumidos de GWAS sobre estenosis del canal espinal derivado de BioBank Japan y los pesos de expresión génica precalculados del músculo esquelético y la sangre completa, realizamos un análisis TWAS para identificar genes candidatos asociados con LSS. Los genes importantes fueron validados adicionalmente por los perfiles de expresión de ARNm de pacientes con LSS. Se realizó un análisis de enriquecimiento de ontología genética (GO) para la anotación funcional de genes. Los hallazgos proporcionan conocimientos novedosos sobre el diagnóstico temprano y la intervención del LSS mediante la identificación de variaciones genéticas asociadas con cambios patológicos.


La estenosis espinal lumbar (LSS) es una enfermedad común del sistema esquelético que se ha atribuido en parte a la variación genética. Sin embargo, la correlación entre la variación genética y los cambios patológicos en LSS es insuficiente y es difícil proporcionar una referencia para el diagnóstico y tratamiento precoz de la enfermedad.

Conclusión
Este estudio reveló el mecanismo genético detrás de los cambios patológicos en el LSS y puede proporcionar conocimientos novedosos para el diagnóstico temprano y la intervención del LSS.

Enfoque del artículo
Revelar genes candidatos para la estenosis espinal lumbar (LSS) y confirmar la correlación entre la variación genética y los cambios patológicos en la LSS.

Mensajes clave
Utilizando el análisis del estudio de asociación de todo el transcriptoma (TWAS), este estudio identificó 374 nuevos genes de susceptibilidad asociados con LSS.

Para verificar los resultados de TWAS, los genes candidatos se compararon adicionalmente con los perfiles de expresión del ARN mensajero (ARNm) de LSS y se realizaron análisis de enriquecimiento.

Este estudio encontró la correlación entre la variación genética y los tres cambios patológicos principales del LSS.

Fortalezas y limitaciones
Esta es la primera vez que se confirma la correlación entre la variación genética y los cambios patológicos de LSS mediante el análisis TWAS.

El análisis TWAS es un método creativo que puede predecir la expresión genética en LSS y evitar la confusión derivada de las diferencias ambientales causadas por el rasgo que puede influir en la expresión.

El conjunto de datos resumidos de GWAS y los perfiles de expresión de ARNm se derivan de sujetos de ascendencia asiática; Los resultados de este estudio deben aplicarse a otras poblaciones con precaución.

Transcriptome-wide association study reveals candidate causal genes for lumbar spinal stenosis – PubMed (nih.gov)

Transcriptome-wide association study reveals candidate causal genes for lumbar spinal stenosis – PMC (nih.gov)

Transcriptome-wide association study reveals candidate causal genes for lumbar spinal stenosis | Bone & Joint (boneandjoint.org.uk)

Xu J, Si H, Zeng Y, Wu Y, Zhang S, Shen B. Transcriptome-wide association study reveals candidate causal genes for lumbar spinal stenosis. Bone Joint Res. 2023 Jun 26;12(6):387-396. doi: 10.1302/2046-3758.126.BJR-2022-0160.R1. PMID: 37356815; PMCID: PMC10290907.

This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial No Derivatives (CC BY-NC-ND 4.0) licence, which permits the copying and redistribution of the work only, and provided the original author and source are credited. See https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Un estudio de asociación de todo el transcriptoma revela genes causales candidatos para la estenosis espinal lumbar